La Medicina y Salud Agencia Reguladora de Productos (MHRA) extendió la autorización de emergencia de la Pfizer / BionTech ARNm pinchazo en el Reino Unido para que pueda ser administrada a niños entre las edades de 12 – 15 en el 4 º de junio de 2021.
En ese momento, el director ejecutivo de la MHRA, la Dra. June Raine, dijo que la MHRA había “revisado cuidadosamente los datos de los ensayos clínicos en niños de 12 a 15 años y había concluido que la vacuna Pfizer es segura y eficaz en este grupo de edad y que los beneficios superan cualquier riesgo ”.
La pregunta es si la Dra. June Raine y la MHRA incluso han leído los resultados del estudio extremadamente corto y pequeño. Si lo hubieran hecho, habrían visto que el 86% de los niños en el estudio sufrieron una reacción adversa que iba de leve a extremadamente grave.
Solo 1.127 niños participaron del ensayo, sin embargo, solo 1.097 niños completaron el ensayo, y 30 de ellos no participaron después de recibir la primera dosis del jab de Pfizer. Los resultados no indican por qué los 30 niños no completaron la prueba.
La información está a disposición del público y se incluye en una hoja de datos de la FDA que se puede ver aquí ( consultar la página 25, tabla 5 y a continuación ).
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