WASHINGTON.- Los datos del VAERS publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyeron un total de 1.134.984 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluyendo 24.402 muertes y 196.203 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de febrero de 2022, según recoge childrenshealthdefense.org.
Los
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han
publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de
2020 y el 18 de febrero de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación
de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) un total de 1.134.984
notificaciones de acontecimientos adversos tras las vacunas COVID. El
VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar
las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los
datos incluían un total de 24.402 notificaciones de muertes -un aumento
de 412 con respecto a la semana anterior- y 196.203 notificaciones de
lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de
tiempo -un aumento de 4.286 en comparación con la semana anterior-.
Excluyendo
las "notificaciones extranjeras" al VAERS, entre el 14 de diciembre de
2020 y el 18 de febrero de 2022 se notificaron en Estados Unidos 767.083
acontecimientos adversos, incluidas 11.104 muertes y 73.088 lesiones
graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales
extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según
la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de
EE.UU., si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero
que describa un evento que sea grave y que no aparezca en el etiquetado
del producto, el fabricante está obligado a enviar el informe a VAERS.
De
las 11.104 muertes en EE.UU. notificadas hasta el 18 de febrero, el 18%
se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 23% en las
48 horas siguientes a la vacunación y el 60% en personas que
experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la
vacunación.
En los Estados Unidos se habían administrado 549
millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 18 de febrero, incluyendo
323 millones de dosis de Pfizer, 207 millones de dosis de Moderna y 18
millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).
Todos
los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas
recibidos a partir de una fecha determinada. Los informes enviados al
VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar
una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa
solo el 1% de los eventos adversos reales de las vacunas.
Los datos de VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 18 de febrero de 2022, para niños de 5 a 11 años, muestran:
8.564 eventos adversos, incluyendo 188 calificados como graves y 4 muertes reportadas.
La
muerte más reciente involucra a un niño de 8 años (VAERS I.D. 2109625)
de Mississippi que murió 7 días después de su segunda dosis de la vacuna
COVID de Pfizer cuando fue encontrado azul y sin vida en su casa.
Fue
llevado al hospital con un código completo en proceso. Se detectó el
pulso en varias ocasiones, pero el niño murió finalmente en la UCI. Se
informó al médico que presentó el informe de que el niño había muerto
por un síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico (SIM). No tenía COVID.
16 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
30 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.
Los
datos del VAERS de EE.UU. desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 18
de febrero de 2022, para niños de 12 a 17 años, muestran:
29.416 eventos adversos, incluyendo 1.693 calificados como graves y 39 muertes reportadas.
La
muerte más reciente involucra a una niña de 13 años (VAERS I.D.
2115839) de Wisconsin que estaba gravemente comprometida y recibió dos
dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Aunque la causa de la muerte no
estaba clara, parecía tener problemas de salud importantes, dificultad
respiratoria y problemas cardíacos.
69 informes de anafilaxia
entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción ponía en peligro
la vida, requería tratamiento o provocaba la muerte - con un 96% de los
casos
atribuidos a la vacuna de Pfizer.
643 informes de miocarditis y pericarditis con 631 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
159 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los
datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 18 de
febrero de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
El 19% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto
de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
La edad media de la muerte fue de 72,6 años.
Hasta el 18 de febrero, 5.139 mujeres embarazadas informaron de
acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos
1.644 informes de abortos o partos prematuros.
De los 3.572 casos
de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de
Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
850 informes sobre el
síndrome de Guillain-Barré, con un 40% de los casos atribuidos a
Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
2.336 notificaciones de anafilaxia en las que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
1.605 notificaciones de infarto de miocardio.
13.216 notificaciones de trastornos de la coagulación de la sangre en
EE.UU. De ellas, 5.897 se atribuyeron a Pfizer, 4.707 a Moderna y 2.568 a
J&J.
4.021 casos de miocarditis y pericarditis con 2.475
casos atribuidos a Pfizer, 1.364 casos a Moderna y 171 casos a la vacuna
COVID de J&J.
La autopsia confirma que un joven de 24 años murió de miocarditis causada por la vacuna de Pfizer
Un
estudiante universitario de 24 años murió el 27 de octubre de 2021,
seis semanas después de recibir su segunda dosis de la vacuna COVID de
Pfizer.
George Watts, Jr. de Nueva York, necesitaba vacunarse
para asistir a las clases de la universidad. Se vacunó por primera vez
con Pfizer en agosto y recibió una segunda dosis en septiembre.
Después
de su segunda dosis, Watts se sintió mal, empezó a tener la cara
hinchada y desarrolló tos. Fue tratado en urgencias con antibióticos
para una infección de los senos nasales, pero sus síntomas siguieron
empeorando.
Watts empezó a toser con sangre, le dolían los pies y
las manos y no toleraba la luz. El padre de Watts iba a llevarlo de
nuevo a urgencias, pero su hijo se desplomó esa mañana y murió.
El padre de Watts dijo que su hijo estaba sano y no tenía ningún problema de salud subyacente.
Un
informe de la autopsia del forense del condado de Bradford confirmó que
Watts murió de "miocarditis relacionada con la vacuna COVID-19".
El
forense dijo que su oficina también está trabajando en otros casos en
el condado relacionados con las vacunas COVID y los refuerzos.
Dado
que el caso de Watts no se ajusta a la definición de caso de
miocarditis de los CDC, ya que no experimentó "síntomas como dolor en el
pecho, dificultad para respirar y sensación de tener el corazón
acelerado, agitado o palpitante" ni se le realizaron "pruebas médicas
para apoyar el diagnóstico de miocarditis y descartar otras causas", su
caso no se incluyó en los datos de seguridad compartidos por la agencia
con los paneles consultivos que supervisan la seguridad de las vacunas
COVID.
Una familia cuyo hijo de 21 años tuvo una reacción potencialmente mortal a la vacuna COVID de Pfizer lleva seis meses esperando para saber si el Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas (CICP) del gobierno de EE.UU. le ayudará a cubrir las facturas médicas de su hijo.
El programa CICP, que depende de la Administración Federal de Recursos y Servicios Sanitarios, ofrece indemnizaciones por lesiones graves o muerte causadas por determinados medicamentos, dispositivos médicos y vacunas, incluidas las vacunas COVID.
La familia de Kartik Bhakta presentó en agosto de 2021 una reclamación en nombre de su hijo. Hasta ahora, la reclamación ha sido ignorada.
La escuela de Bhakta dejó de cubrir en agosto sus gastos médicos, que se acumulan. El padre de Bhakta dice que el calvario ha sido una pesadilla y que nadie del CICP ha hecho un seguimiento de su reclamación.
La familia no puede costear sus futuras cirugías sin una indemnización, ya que ha tenido que dejar su trabajo para cuidar de su hijo.
400.000 casos encontrados en los datos analizados por una aseguradora sanitaria alemana
La aseguradora sanitaria alemana BKK ProVita (BKK) afirmó esta semana que un análisis de los datos recogidos de más de 10 millones de personas sugiere que los efectos secundarios de la vacuna COVID están "significativamente" infradeclarados.
La compañía dijo que su análisis reveló una "señal de alarma significativa" y que "no se puede descartar un riesgo para la vida humana".
Basándose en los datos recogidos, BKK afirmó que el número de efectos secundarios de la vacuna es mucho mayor que el anunciado oficialmente por el Instituto Paul Ehrlich (PEI), la agencia sanitaria federal alemana que supervisa la seguridad de las vacunas y los biomedicamentos.
El PEI anunció en un comunicado de prensa que había 244.576 casos sospechosos de efectos secundarios de la vacuna notificados en 2021 tras la vacunación con COVID, pero BKK dijo que su análisis reveló más de 400.000 casos.
Andreas Schöfbeck, miembro de la junta directiva de BKK, dijo a WELT, una publicación de noticias alemana, que "las cifras determinadas son significativas y es urgente comprobar su plausibilidad."
Schöfbeck escribió una carta urgente a la IPE y a otros organismos con la petición de obtener los análisis de datos adecuados de todas las compañías de seguros médicos.
Los CDC aumentan el intervalo entre las dosis de la vacuna COVID para algunas personas
Los CDC dijeron en una guía de vacunas actualizada el martes que el intervalo entre la primera y la segunda dosis de las vacunas COVID de Pfizer y Moderna puede ser de hasta ocho semanas para algunas personas.
La agencia dijo que un intervalo prolongado para los mayores de 12 años puede reducir el riesgo de miocarditis, un tipo de inflamación del corazón, en algunas poblaciones.
"Aunque el riesgo absoluto sigue siendo pequeño, el riesgo relativo de miocarditis es mayor para los varones de entre 12 y 39 años, y este riesgo podría reducirse ampliando el intervalo entre la primera y la segunda dosis", dijeron los CDC.
La agencia sigue recomendando un intervalo de tres a cuatro semanas para los inmunodeprimidos, los adultos de 65 años o más y otras personas que necesiten una "protección rápida" debido a un mayor riesgo de transmisión.
Los CDC siguen recomendando una segunda dosis de Pizer tres semanas después de la primera para los niños menores de 11 años, ya que, según dijo, no hay datos para ese grupo de edad.
Children's Health Defense pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe. CHD está planeando muchas estrategias, incluyendo la legal, en un esfuerzo por defender la salud de nuestros niños y obtener justicia para los que ya están lesionados.
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