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viernes, 22 de octubre de 2021

Hazte Oír lanza una campaña para defender y proteger a los niños de una inoculación obligatoria del suero experimental


MADRID.- HazteOír lanza una campaña contra la malvada estrategia del Gobierno contra los niños: el Gobierno ya prepara la vacunación de los menores de 12 años. Los más pequeños serán los siguientes en vacunarse en cuanto la Agencia Europea del Medicamento dé el visto bueno a las vacunas de Pfizer y Moderna.

La pregunta que se hacen los padres ahora es: “¿Va a ser obligatorio vacunar a mi hijo?”

La duda no es baladí, puesto que aunque vacunarse no es obligatorio en España, desde el Gobierno central y algunos autonómicos se presiona a trabajadores y ciudadanos para que se vacunen aunque no quieran. También muchos colegios están presionando a los padres para que vacunen a sus hijos de más de 11 años (edad establecida para la vacuna en este momento).

Y eso es lo que me da miedo y se quiere evitar. La decisión de vacunar o no a una persona tan pequeña con un medicamento cuyos posibles efectos secundarios todavía genera dudas en los expertos sanitarios, debería ser tomada en plena libertad y no bajo la presión de restricciones sociales establecidas desde el Gobierno. Ayúdemos a evitarlo.

Ministra de Sanidad, Carolina Darias, garantice que no habrá consecuencias para los menores cuyos padres no les vacunen

Desde HazteOir.org apoyamos la libertad ante todo, y creemos que es una gran noticia que quien quiera pueda vacunar a sus hijos. Pero también apostamos por que quien no quiera vacunar a sus hijos del Covid-19 goce de la misma libertad que quien decida hacerlo.

Ya hemos visto a médicos e inmunólogos avisando que si no se vacuna a los niños no se lograrán los porcentajes necesarios para la inmunidad de grupo. Una inmunidad que hace meses era del 60% de la población, luego el 70%, ahora el 90% y nuestro temor es que acabe siendo del 100%.

Por ahora, el Gobierno parece que no va a obligar a un niño a vacunarse, pero puede intentar presionar a sus padres para lograr su objetivo, que al final no es otro que lograr el 100% de vacunación y anunciar que la pandemia se ha acabado, aunque no sea cierto. Y ahí te pido que me ayudes para garantizar que una decisión tan importante sea tomada con total libertad y no bajo una presión de restricciones sociales.

Señora ministra: no impongan consecuencias a los niños (o sus padres) que decidan no vacunarse

Ahora que empiezan a levantar todas las restricciones en España y parece que recuperaremos la normalidad para Navidad, es más que probable que cualquier ‘pico’ de contagios por Covid-19 que haya de aquí al futuro sea un motivo para presionar al grupo de menores de 12 años para que se vacunen. Y eso es lo que queremos evitar.

No hay libertad plena cuando unos padres toman una decisión basada en algo que no sea la salud de su hijo, sino en las complicaciones que les supone no aceptar una vacuna. Y si no hay libertad, no se está decidiendo por el bien superior del niño.

Defendemos tanto al que quiera vacunarse como al que no, pero desde HazteOir.org siempre hemos apoyado y apoyaremos que cada individuo pueda tomar sus propias decisiones en libertad, y más cuando se trata de la salud de sus hijos. ¿Nos ayudas a pedir libertad para los padres?

Ministra Darias: garantice la plena libertad para niños y padres con la vacuna a menores de 12 años

¡Gracias por defender la libertad!

miércoles, 4 de abril de 2012

Recogen 450 toneladas de tapones para salvar la vida de la pequeña Aitana

ALICANTE.- Aitana, una niña de 11 años de Tarazona (Zaragoza), afectada por una cardiopatía congénita, podrá ser operada gracias a la ayuda desinteresada de trece millones de personas que han decidido reciclar y no tirar a la basura los tapones de plástico de sus envases.

Esta acción, denominada 'Tapones para una vida' e incluida en la campaña 'Una sonrisa para Aitana', comenzó en agosto del pasado año. Desde entonces se han recogido 450 toneladas de tapones por parte de trece millones de personas de España y Portugal.
Los tapones han sido recogidos en distintos puntos de España por la Fundación Seur, que los transporta hasta la sede de la empresa Acteco, en Ibi, para que ésta los triture y los transforme en plástico inyectado.
Por cada tonelada, la mercantil alicantina paga 300 euros, lo que ha posibilitado que este martes se haya hecho entrega de un cheque por valor de 135.000 euros a la familia de Aitana. La empresa ibense ha entregado a los padres de Aitana ese cheque por 135.000 euros, obtenidos del reciclaje y venta de los tapones, y que permitirán afrontar el pago de la segunda operación que precisa el corazón de Aitana.
Con ese dinero, la pequeña podrá someterse a su segunda operación en el Children's Hospital de Boston (EEUU), único centro médico capacitado para realizar "una intervención eficaz y sin riesgo" para la vida de la niña, según le hizo saber a la familia el prestigioso cardiólogo español Valentín Fuster.
La primera intervención quirúrgica, denominada "Blalock Taussig", se le practicó en septiembre de 2010, después de ser evaluada por el reconocido cirujano Pedro del Nido, y permitió desviar y unificar sus arterias derechas pulmonares.
Antes, en 2006, la niña se sometió a una operación que resultó fallida y, además, a su corta edad ya se le han realizado nueve cateterismos.
Ahora quedan otras dos intervenciones -las tres tienen un coste total de 400.000 euros- para completar el tratamiento que permita a Aitana llevar una vida normal.
La segunda se le realizará durante la segunda quincena de abril gracias al cheque de 135.000 euros y a la aportación de una persona que ha preferido quedar en el anonimato y que donó 50.000 euros a la familia.
Durante el acto de entrega del cheque, celebrado este martes en Alicante, el padre de Aitana, Luis Miguel García, ha agradecido el apoyo de todos los ciudadanos que han colaborado en esta iniciativa y les ha instado a que no desfallezcan y continúen apoyando una campaña que "ya no es para Aitana", sino "para una vida".
"Que estos tapones se conviertan en dinero para ayudar a otros niños, independientemente de su raza, origen o color, y para hacer más fácil la vida a esas familias", ha declarado, en referencia a la función de ayuda a niños con enfermedades raras a la que se dedica desde este martes esta campaña y la entidad que él preside, la "Asociación una Sonrisa para Aitana".
"El primer eslabón de la cadena es Aitana, pero el último no lo sabemos", ha subrayado García en declaraciones posteriores a los periodistas.
Para el próximo día 14, la familia ha organizado dos festivales solidarios en la cubierta de Leganés, uno infantil y otro musical, con la finalidad de recaudar fondos.
En esa convocatoria, según García, seguramente se lleve a cabo el acto de entrega de una cantidad de dinero a "una o dos familias" con hijos enfermos, gracias a la recaudación de tapones del mes de marzo, donde se consiguieron hasta 150 toneladas.
Aitana García es una niña que nació en Tarazona en el año 2000, con una cardiopatía congénita compleja que incluye una atresia pulmonar, comunicación interventricular y colaterales aortopulmonares, y cuyas operaciones han de realizarse en el Hospital Infantil de Boston. 
La acción 'Tapones para una vida' se inició en agosto de 2011 y finaliza este mes de abril, momento en que está previsto que Aitana viaje con sus padres a Boston para someterse a la segunda de las tres operaciones que precisa.
   'Tapones para una vida' cuenta con la colaboración de la Fundación Seur, que se encargará de la logística al transportar los tapones desde cualquier punto de la península hasta la empresa recicladora, Acteco, que por su parte procesará el material de manera gratuita.
   Ambas mercantiles han firmado un convenio con la familia de la menor para, a través de la 'Asociación una Sonrisa para Aitana', seguir ayudando a niños con enfermedades raras o de difícil tratamiento.