El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA revisará los datos sobre la vacuna, incluidos los de un estudio clínico en curso con niños de entre 5 y 11 años, para decidir si se recomienda ampliar su uso.
A continuación, la opinión del CHMP se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final. La EMA "comunicará el resultado de su evaluación, que se espera en un par de meses, a menos que se necesite información adicional", dice en un comunicado.
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